“Tutta un’altra SMA”, Fabio Caressa a sostegno della campagna 2023
“C’è un limite nella vita di uno sportivo che se si ha la forza di superare ti fa pensare di non avere più confini. E sono proprio queste le partite che non si dimenticano mai”.
È la voce del giornalista sportivo Fabio Caressa ad accompagnare quest’anno “Tutta un’altra SMA”, la campagna di Famiglie SMA per sostenere le persone con atrofia muscolare spinale.
Il tutto attraverso il Numero Verde Stella.
La campagna andrà avanti fino all’8 ottobre e sarà uno dei più importanti eventi a Roma (e non solo) dei prossimi giorni.
“Tutta un’altra SMA”, la campagna 2023
Nel video, realizzato con la regia di Silvia Cadoni (guardalo qui su YouTube), ecco le immagini di una partita di calcio tra bambini.
Alcuni in carrozzina elettrica, altri in piedi, sono tutti in campo per una sfida all’insegna della solidarietà e un obiettivo chiaro: le sfide sono difficili ma affrontabili.
Attraverso il numero solidale 45585 (2 euro con l’sms da rete mobile, 5 o 10 euro da rete fissa) è possibile scendere in campo accanto a Famiglie SMA per sostenere il Numero Verde Stella.
il servizio gratuito dell’associazione risponde allo 800.58.97.38.
Composto da un team di esperti formato da avvocati, medici, psicologi e counselor, è una squadra pronta a intervenire in aiuto per i diversi ambiti legati alla patologia:
- normativo e legale
- sociale
- psicologico
- medico
Uno spazio che segue le famiglie fin dal momento della diagnosi, le informa sugli sviluppi e le novità delle terapie, le aggiorna sugli ausili disponibili.
Oltre che sull’assistenza a cui hanno diritto da parte delle istituzioni pubbliche, dalle pratiche di invalidità ai congedi parentali.
L’atrofia muscolare spinale: che cos’è
Malattia genetica rara in cui si perdono progressivamente le capacità motorie, l’atrofia muscolare spinale colpisce soprattutto in età pediatrica.
Rendendo difficili gesti quotidiani come sedersi e stare in piedi, nei casi più gravi deglutire e respirare.
In Italia nascono ogni anno circa 40-50 bambini con la patologia.
Una convivenza difficile, ma che negli ultimi anni – grazie alla ricerca scientifica e agli sforzi di chi combatte in prima linea – sta diventando un po’ meno complessa.
Se fino al 2017 non esistevano infatti terapie per contrastarla, oggi se ne possono contare ben 3, tra cui la prima terapia genica e la prima a somministrazione orale.
Molte più opportunità rispetto a pochi anni fa
“Un bambino con l’atrofia muscolare spinale che nasce oggi ha decisamente più opportunità di una manciata di anni fa”.
Così la Presidente dell’associazione Anita Pallara.
“Ma questo ci deve far stare ancora più all’erta“.
“Lo screening neonatale per la SMA non è ancora esteso in tutta Italia e serve davvero l’aiuto di tutti per rispondere alle nuove necessità“.
(© The Parallel Vision ⚭ _ Redazione)
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